Определение полиморфизма C46T (замена цитозина на тимин в позиции 46) в гене фактора XII
A27.05.007
3500
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 методом ПЦР (секвенирование)
A27.05.048.002
18400
Молекулярно-генетическое исследование анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV методом ПЦР
A27.05.048.003
10300
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(15;17) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
A27.30.097.001
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(8;21) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
A27.30.098.001
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(9;22), химерный ген BCR::ABL
B03.019.001.001
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 3q
B03.019.001.008
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 5q
B03.019.001.009
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 7q
B03.019.001.010
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 12p
B03.019.001.011
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) трисомии хромосомы 8 (+8)
B03.019.001.012
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 20q
B03.019.001.013
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене ATM 11(q13)
B03.019.001.014
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) трисомии хромосомы 12 (+12)
B03.019.001.015
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) IGH гена t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)
B03.019.001.016
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) моносомии, делеции 13 хромосомы
B03.019.001.017
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестройки 1 хромосомы
B03.019.001.018
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(4;14)
B03.019.001.019
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(14;16)
B03.019.001.020
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(14;20)
B03.019.001.021
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(11;14)
B03.019.001.022
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(11;18)
B03.019.001.023
9200
Цитогенетическое исследование (кариотип)
А12.05.013
6900
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «ХМЛ — диагноз»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL — t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена — качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени))
А12.05.013.001
12100
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — МГ» — ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно))
А12.05.013.002
6800
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — ЦГ+МГ» — Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно))
А12.05.013.003
12400
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена)
А12.05.013.004
7120
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена)
А12.05.013.005
12700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Первичный миелофиброз — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL)
А12.05.013.006
11800
Цитогенетическое исследование (Первичный миелофиброз + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL)
А12.05.013.007
17300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2)
А12.05.013.008
44505
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Эссенциальная тромбоцитемия — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL)
А12.05.013.009
11800
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL)
А12.05.013.010
17300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Высокий молекулярный риск МПН»: ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2)
А12.05.013.011
27300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Системный мастоцитоз — высокий моленкулярный риск»: ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1)
А12.05.013.012
20700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром FISH»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
А12.05.013.013
49700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром ПЦР»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1)
А12.05.013.014
29900
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром VIP»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
А12.05.013.015
73600
Иммунофенотипирование клеток периферической крови для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии расширенной панелью маркеров, включая FLAER (флюоресцентно-меченый аэролизин)
А12.30.012.012
8600
Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови
А27.05.002
1700
Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.009
1600
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.010
1600
Определение мутации S65C в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.010.001
1600
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
А27.05.012.002
5500
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (качественно)
А27.05.012.003
5635
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови
А27.05.013
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови ITD методом ПЦР количественное
А27.05.013.001
7300
Молекулярно-генетическое исследование экспрессии гена WT1 методом ПЦР
А27.05.013.002
4500
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в крови методом ПЦР
А27.05.015.001
5500
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
А27.05.017
8650
Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
А27.05.018
1700
Молекулярно-генетическое исследование маркера Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в гене CALR, секвенирование)
А27.05.021.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование маркера Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в гене MPL, секвенирование)
А27.05.021.004
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене DNMT3A, секвенирование
А27.05.021.005
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SETBP1, секвенирование
А27.05.021.006
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SRSF2, секвенирование
А27.05.021.007
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CSF3R, секвенирование
А27.05.021.008
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EZH2, секвенирование
А27.05.021.009
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене ASXL1, секвенирование
А27.05.021.010
8700
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома — диагноз»: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.011
28750
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома +ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.012
34500
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома — прогноз» ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.013
43700
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — МГ второй этап» — ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2)
А27.05.021.014
13600
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — ЦГ+МГ второй этап» — цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2)
А27.05.021.015
19100
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН-МГ третий этап»: ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R)
А27.05.021.016
40940
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Прогноз ХММЛ»: цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1)
А27.05.021.017
28750
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «ЮММЛ диагноз»: цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS)
А27.05.021.018
12500
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг»: SETBP1, CSF3R)
А27.05.021.019
9200
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная»: SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2)
А27.05.021.020
36800
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная» : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2)
А27.05.021.021
42000
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром 5q-» Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q )
А27.05.021.022
13300
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром 5q- , мутации TP53 » Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование))
А27.05.021.023
27600
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома R-ISS» — del (17p), t(4;14) , t(14;16))
А27.05.021.024
22450
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование))
А27.05.021.025
8970
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале)
А27.05.021.026
29900
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Гиперэозинофильный синдром — диагноз»: FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2)
А27.05.021.027
31650
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Гиперэозинофильный синдром + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2)
А27.05.021.028
36800
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (NGS секвенирование 118 генов «Миелоидная панель» (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х))
А27.05.021.029
49450
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (NGS секвенирование 118 генов «Миелоидная панель» (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х))
А27.05.021.030
79350
Молекулярно-генетическое исследование химеризма кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга (Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR))
А27.05.042.001
11500
Молекулярно-генетическое исследование химеризма (аллель-специфичная ПЦР, STR) кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга
А27.05.042.002
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SF3B1 в крови методом ПЦР секвенирование
А27.05.059.001
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS методом ПЦР
А27.30.007.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT 10D816V (8,11,17 экзоны) методом ПЦР
А27.30.012.004
5500
Молекулярно-генетическое исследование транслокации химерного гена SIL/TAL1 — t(1;14)(качественно) методом ПЦР
А27.30.020.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(1;19) методом ПЦР
А27.30.036.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 методом ПЦР, секвенирование
А27.30.052.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации p.L625P в гене MYD88 методом ПЦР
А27.30.067
5700
Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации p.L625P в гене CXCR4 методом ПЦР (секвенирование)
А27.30.067.001
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (качественно)
А27.30.069.003
5200
Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230 (качественно)
А27.30.069.004
3000
Определение экспрессии гена NUP214/ABL методом ПЦР (качественно, секвенирование)
А27.30.069.005
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (количественное)
А27.30.070
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (качественно)
А27.30.070.001
3500
Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное)
А27.30.071
4900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1-RUNX1T1 методом ПЦР
А27.30.088
3000
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1-RUNX1T1 методом ПЦР (количественное)
А27.30.088.001
4900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1 методом ПЦР, секвенирование
А27.30.088.002
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CBFB-MYH11 методом ПЦР
А27.30.089
5900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (качественное)
А27.30.090
5600
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CEBPA методом секвенирования
А27.30.093
8700
Определение транслокации гена C-MYC (транслокации t(8;14)) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.096.001
9200
Определение транслокации гена C-MYC (транслокации t(8;14)) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.096.002
17300
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР (качественно)
А27.30.100.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH), ген КМТ2А (MLL)
А27.30.100.002
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.100.003
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(12;21) TEL/AML1 методом ПЦР
А27.30.101.001
3000
Определение транслокации t(14; 18) (q32; q21) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.107.001
17300
Определение транслокации t(11; 18) (q21; q21) (гена MALT1) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.111.001
9200
Определение транслокации t(11; 18) (q21; q21) (гена MALT1) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.111.002
17300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы — диагноз min»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1)
В03.005.011.001
14950
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), PML/RARα — t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 — t(8;21), CBFβ/MYH11 — inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1)
В03.005.011.002
28750
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы ELN»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), PML/RARα — t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 — t(8;21), CBFβ/MYH11 — inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
В03.005.011.003
94300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые лимфобластные лейкозы В-кл.»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), MLL/AF4 — t(4;11), E2A/PBX1 — t(1;19))
В03.005.011.004
13300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 — t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A)
В03.005.011.005
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) inv.16/t(16;16), химерный ген CBFbMYH11
В03.019.001.002
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) делеций в гене CDKN2A
В03.019.001.003
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене PDGFRa
В03.019.001.004
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене PDGFRb
В03.019.001.005
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене FGFR1
В03.019.001.006
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) делеции 17p, в гене TP53
В03.019.001.007
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-6
В03.019.001.024
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-2
В03.019.001.025
9200
ГИСТО-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-6
В03.019.001.026
17300
ГИСТО-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-2
В03.019.001.027
17300
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit ОЛЛ» FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов)
В03.019.001.028
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Doublt-hit Множественная миелома» FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов)
В03.019.001.029
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Doublt-hit Множественная миелома» FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов)
В03.019.001.030
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома» FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов)
В03.019.001.031
22500
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit Фолликулярная лимфома» FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов)
В03.019.001.032
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) ( FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)
В03.019.001.033
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (FISH анализ перестроек гена ALK )
В03.019.001.034
9200
Гисто-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена ALK на парафиновых срезах
В03.019.001.035
17300
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(1;19)
В03.019.001.036
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(8;9) — PCM1/JAK2
В03.019.001.037
11500
Гисто-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 — на парафиновых срезах
В03.019.001.038
17300
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Хронический лимфолейкоз — диагноз»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV)
В03.027.022.001
43700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Хронический лимфолейкоз — прогноз»: FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV)
В03.027.022.002
37950
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Лимфома из клеток мантийной зоны»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.003
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ»МАЛТ-лимфома»: Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18))
В03.027.022.004
28200
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Диффузная В-крупноклеточная лимфома»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.005
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Лимфома Беркита» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.006
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Фолликулярная лимфома» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.007
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Крупноклеточная лимфома» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена)
В03.027.022.008
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (NGS секвенирование 118 генов «Лимфоидная панель» (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х))
В03.027.022.009
66700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (NGS секвенирование 118 генов»Лимфоидная панель» (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х))
В03.027.022.010
85100
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов)
В03.027.022.011
11400
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов )
В03.027.022.012
11400