Трепанобиопсия костного мозга в МРНЦ 1

Отделение гематологии и химиотерапии

Отделение гематологии и химиотерапии МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России и является одним из старейших клинических подразделений Центра

Трепанобиопсия костного мозга в МРНЦ 2
  • Многолетний опыт
  • Уникальные методики лечения
  • Пациенты из любого региона РФ
  • ОМС, талон на ВМП

Отделение гематологии и химиотерапии МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Артем Вовченко, отделение гемобластозов МРНЦ

Лучевая терапия при заболеваниях кроветворной системы

Отделение является уникальным тем, что оба этапа комбинированного лечения пациента — химиотерапия и лучевая терапия — проводятся в условиях одного подразделения клиники. Это способствует гибкому использованию возможностей обоих методов, позволяет избегать нежелательных и порою опасных отсрочек лечения. Применяются собственные, выверенные годами, программы персонализированной терапии различных вариантов злокачественных заболеваний крови, комбинированной (химиолучевой) терапии указанных заболеваний с добавлением таргетных препаратов и моноклональных антител. Использование риск-адаптированных режимов лечения (интенсивность лечения зависит от прогноза заболевания, определяемого по специальной системе баллов) позволяет избежать неоправданного усиления лечения там, где этого не требуется.


Специалисты отделения адресно используют стандарты лечения. Не все пациенты способны перенести утвержденные режимы терапии. Многолетний опыт, накопленный сотрудниками отделения, позволяет эффективно осуществлять индивидуализированное лечение в тех случаях, когда имеются серьезные сопутствующие заболевания, осложнен соматический статус и т. п.

Трепанобиопсия костного мозга в МРНЦ

Лечение заболеваний кроветворной системы

Архив клиники содержит сведения о более чем восьми тысячах больных, в том числе трех тысячах больных лимфомой Ходжкина (самый большой в стране), получивших в отделении полный курс лечения. Эти данные используются сотрудниками для изучения эффективности терапии, разработки новых программ лечения, изучения особенностей лимфом. Продолжающееся наблюдение за пациентами позволяет изучать долговременное влияние лечения на качество жизни пациентов, что учитывается при разработке новых терапевтических программ. В отделении лечат заболевания: Лимфома Ходжкина; Неходжкинские лимфомы (Т-клеточные, В-клеточные, индолентные и агрессивные); Хронический лимфолейкоз; Плазмоцитома и множественная миелома; Острые лейкозы; Хронические миелопролиферативные заболевания; Хронический миелолейкоз; Миелодиспластические синдромы.

Медицинские сотрудники в защитных халатах проводят инвазивную процедуру на пациенте в операционной

Оснащение отделения

Отделение располагает пятнадцатью комфортабельными палатами, способными разместить до 40 пациентов: 4 одноместные палаты — стерильные боксы для проведения высокодозных режимов химиотерапии, стандартные 3 двухместные и 8 четырехместные. Каждая палата снабжена индивидуальной системой обеззараживания воздуха, устройством доставки кислорода для проведения ингаляций. Процедурный кабинет отделения оснащен самым современным оборудованием, позволяющим безопасно для пациентов и сотрудников производить разведение противоопухолевых препаратов и цитостатиков. В смежном помещении имеется просторный зал на 10 мест, где проводятся сеансы химиотерапии. Зал оснащен новейшим высококачественным оборудованием для осуществления точного дозирования скорости введения лекарственных химиопрепаратов и обеспечения максимальной эффективности лечения.


Введение химиопрепаратов осуществляется грамотными, опытными процедурными медицинскими сестрами, происходит под постоянным наблюдением высококвалифицированного персонала: врачей отделения и медицинских сестер, что полностью исключает развитие тяжелых побочных реакций, делает пребывание пациентов во время химиотерапии максимально комфортным и безопасным.
Манипуляционный кабинет предназначен для проведения сложных лечебных и диагностических процедур (люмбальная пункция, процедуры изъятия костного мозга, плевральная пункция и т. д.), а также перевязок и осуществления ухода за центральным венозным катетером. Используются одноразовые инструменты и перевязочный материал самого высокого качества ведущих отечественных и зарубежных производителей.

В Отделении гематологии и химиотерапии МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России создают и внедряют в клиническую практику иммунологические и молекулярно-генетические методы исследования, лежащие в основе прогнозирования течения опухолевого процесса и персонифицированного подхода к выбору терапевтической тактики при онкогематологических заболеваниях. Также проводится миелоаблативная терапия под прикрытием стволовых кроветворных клеток при рецидивах и резистентных вариантах злокачественных лимфом, множественной миеломе. На базе отделения проводятся исследования эффективности и безопасности применения новых противоопухолевых препаратов, входящих в классы цитостатиков, препаратов молекулярного действия и антител.

Медицинская сестра в защитной одежде и маске проводит процедуру с использованием шприца в операционной.

Об Отделении гематологии и химиотерапии МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Отделение является старейшей гематологической клиникой нашей страны. Отделение создано в 1968 г. Григорием Давидовичем Байсоголовым и первоначально предназначалось для изучения и лечения лишь одного заболевания — лимфогранулематоза (современное название: лимфома Ходжкина). В течение первых лет работы отделения лечение было только лучевым. С появлением в 1970-х годах противоопухолевых препаратов лучевая терапия стала постепенно дополняться химиотерапией. Проводившиеся тогда в отделении клинические исследования касались изучения клинических и морфологических особенностей лимфогранулематоза, разработок программ комбинированного химиолучевого лечения. Удивительно, но уже тогда, в то время, когда лекарственное лечение злокачественных опухолей было далеко от современного уровня, а набор используемых химиопрепаратов был невелик, использование разработанных в клинике Григория Давыдовича терапевтических программ привело к более чем двукратному улучшению результатов лечения больных лимфогранулематозом. В этой связи сложно переоценить роль личности самого Григория Давидовича Байсоголова. Его врачебный талант, глубокие знания, уникальная способность выделять ключевые и спорные вопросы любой обсуждаемой проблемы, умение ставить задачу и определять пути ее решения внесли неоценимый вклад в разработку излечивающих технологий при лимфогранулематозе, считавшемся долгое время неизлечимым онкологическим заболеванием. С середины 1980-х годов и по настоящее время помимо лимфомы Ходжкина в отделении изучаются и другие виды лимфоидных опухолей — неходжкинские лимфомы.

В 1988 году отделение возглавил Вячеслав Владимирович Павлов, работавший в отделении врачом с 1970 года. Вячеслав Владимирович, — преданный ученик и продолжатель школы Григория Давидовича, значительно расширил возможности отделения, включив в перечень тематических заболеваний рецидивы и рефрактерные варианты злокачественных лимфом, хронический лимфолейкоз, множественную миелому. Следуя наставлениям своего великого учителя, Вячеслав Владимирович внедрил в повседневную жизнь клиники молекулярно-генетические и иммунологические методы для более точной диагностики и прогнозирования течения заболеваний кроветворной и лимфоидной систем. С 2018 года отделением руководит Алена Юрьевна Терехова — талантливый врач и ученый, профессионал с огромным клиническим опытом. Благодаря организаторским способностям Алены Юрьевны в настоящее время в клинике трудится уникальный коллектив врачей и научных сотрудников, которые изучают и совершенствуют подходы к диагностике и лечению практически всех злокачественных заболеваний крови.

Код услуги скачать прайс
Стоимость
0

Консультация врача-онколога с применением телемедицинских технологий в режиме отложенных консультаций без видеоконференцсвязи
В01.070.021
4000
Консультация врача-онколога с применением телемедицинских технологий в режиме видеоконференцсвязи
В01.070.022
4500
Консультация врача-онколога с применением телемедицинских технологий в режиме отложенных консультаций без видеоконференцсвязи с участием руководителя отделения
В01.070.023
5000
Консультация врача-онколога с применением телемедицинских технологий в режиме видеоконференцсвязи с участием руководителя отделения
В01.070.024
5500
Плановый консилиум (от 1-го до 7-ми дней с момента получения запроса) с применением телемедицинских технологий в режиме отложенных консультаций без видеоконференцсвязи
В01.070.025
6500
Плановый консилиум (от 1-го до 7-ми дней с момента получения запроса) с применением телемедицинских технологий в режиме видеоконференцсвязи
В01.070.026
7000
Плановый консилиум (от 1-го до 7-ми дней с момента получения запроса) с применением телемедицинских технологий в режиме отложенных консультаций без видеоконференцсвязи с участием руководителя отделения
В01.070.027
7500
Плановый консилиум (от 1-го до 7-ми дней с момента получения запроса) с применением телемедицинских технологий в режиме видеоконференцсвязи с участием руководителя отделения
В01.070.028
8000

Ежедневный осмотр врачом-гематологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара
B01.005.003
4000
Ежедневный осмотр врачом-онкологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара (дневной стационар)
B01.027.003
2000
Ежедневный осмотр врачом-онкологом с наблюдением и уходом среднего и младшего медицинского персонала в отделении стационара (с размещением в 1-местной палате)
B01.027.004
6000
Процедуры сестринского ухода за пациентом в отделении стационара
B02.027.002
3500

Трансфузия гемопоэтических стволовых клеток (один контейнер)
А18.05.018.001
11450

Трансплантация периферических стволовых клеток аутологичная
А16.05.001.001
73500

Непрерывное внутривенное введение лекарственных препаратов (1флакон) (без учета стоимости лекарственных препаратов)
А11.12.003.001
1200

Подкожное введение лекарственных препаратов для тромболитической терапии (без учета стоимости лекарственных препаратов)
А11.01.002.01
2200
Внутривенное инфузионное введение химиопрепаратов, включая комбинированные режимы с инфузионно/струйным введением, водную нагрузку длительностью от одного до трех часов (без учета стоимости лекарственных препаратов)
А11.12.003.005
11000
Внутривенное инфузионное введение химиопрепаратов, включая комбинированные режимы с инфузионно/струйным введением, водную нагрузку длительностью от 3 до 24 часов (без учета стоимости лекарственных препаратов)
А11.12.003.006
20500
Внутривенное инфузионное введение химиопрепаратов, включая комбинированные режимы с инфузионно/струйным введением, водную нагрузку длительностью свыше 24 часов. Первичное введение (без учета стоимости лекарственных препаратов)
А11.12.003.007
25000

Получение цитологического препарата костного мозга путем пункции
А11.05.002
7800
Получение гистологического препарата костного мозга
А11.05.003
11000
Биопсия средостения транстрахеобронхиальная рентгенохирургическая
А11.11.004.003
11300
Спинномозговая пункция с катетеризацией перидурального пространства
А11.23.001.001
6000
Введение лекарственных препаратов в спинномозговой канал
А11.23.002
4000

Проба на совместимость перед переливанием компонентов крови (без стоимости препаратов крови)
А12.05.004
3000
Гемотрансфузия (без стоимости компонентов крови)
А18.05.012
10500

Определение полиморфизма C46T (замена цитозина на тимин в позиции 46) в гене фактора XII
A27.05.007
3500
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 методом ПЦР (секвенирование)
A27.05.048.002
18400
Молекулярно-генетическое исследование анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV методом ПЦР
A27.05.048.003
10300
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(15;17) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
A27.30.097.001
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(8;21) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
A27.30.098.001
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(9;22), химерный ген BCR::ABL
B03.019.001.001
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 3q
B03.019.001.008
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 5q
B03.019.001.009
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 7q
B03.019.001.010
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 12p
B03.019.001.011
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) трисомии хромосомы 8 (+8)
B03.019.001.012
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене 20q
B03.019.001.013
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) в гене ATM 11(q13)
B03.019.001.014
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) трисомии хромосомы 12 (+12)
B03.019.001.015
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) IGH гена t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)
B03.019.001.016
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) моносомии, делеции 13 хромосомы
B03.019.001.017
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестройки 1 хромосомы
B03.019.001.018
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(4;14)
B03.019.001.019
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(14;16)
B03.019.001.020
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(14;20)
B03.019.001.021
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(11;14)
B03.019.001.022
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(11;18)
B03.019.001.023
9200
Цитогенетическое исследование (кариотип)
А12.05.013
6900
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «ХМЛ — диагноз»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL — t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена — качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени))
А12.05.013.001
12100
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — МГ» — ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно))
А12.05.013.002
6800
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — ЦГ+МГ» — Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно))
А12.05.013.003
12400
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена)
А12.05.013.004
7120
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Истинная полицитемия + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена)
А12.05.013.005
12700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Первичный миелофиброз — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL)
А12.05.013.006
11800
Цитогенетическое исследование (Первичный миелофиброз + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL)
А12.05.013.007
17300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2)
А12.05.013.008
44505
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Эссенциальная тромбоцитемия — диагноз»: ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL)
А12.05.013.009
11800
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL)
А12.05.013.010
17300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Высокий молекулярный риск МПН»: ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2)
А12.05.013.011
27300
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Системный мастоцитоз — высокий моленкулярный риск»: ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1)
А12.05.013.012
20700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром FISH»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
А12.05.013.013
49700
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром ПЦР»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1)
А12.05.013.014
29900
Цитогенетическое исследование (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром VIP»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
А12.05.013.015
73600
Иммунофенотипирование клеток периферической крови для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии расширенной панелью маркеров, включая FLAER (флюоресцентно-меченый аэролизин)
А12.30.012.012
8600
Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови
А27.05.002
1700
Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.009
1600
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.010
1600
Определение мутации S65C в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
А27.05.010.001
1600
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
А27.05.012.002
5500
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (качественно)
А27.05.012.003
5635
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови
А27.05.013
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови ITD методом ПЦР количественное
А27.05.013.001
7300
Молекулярно-генетическое исследование экспрессии гена WT1 методом ПЦР
А27.05.013.002
4500
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в крови методом ПЦР
А27.05.015.001
5500
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
А27.05.017
8650
Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)
А27.05.018
1700
Молекулярно-генетическое исследование маркера Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в гене CALR, секвенирование)
А27.05.021.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование маркера Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в гене MPL, секвенирование)
А27.05.021.004
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене DNMT3A, секвенирование
А27.05.021.005
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SETBP1, секвенирование
А27.05.021.006
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SRSF2, секвенирование
А27.05.021.007
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CSF3R, секвенирование
А27.05.021.008
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EZH2, секвенирование
А27.05.021.009
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене ASXL1, секвенирование
А27.05.021.010
8700
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома — диагноз»: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.011
28750
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома +ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.012
34500
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома — прогноз» ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы)
А27.05.021.013
43700
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — МГ второй этап» — ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2)
А27.05.021.014
13600
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН — ЦГ+МГ второй этап» — цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2)
А27.05.021.015
19100
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Скрининг МПН-МГ третий этап»: ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R)
А27.05.021.016
40940
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Прогноз ХММЛ»: цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1)
А27.05.021.017
28750
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «ЮММЛ диагноз»: цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS)
А27.05.021.018
12500
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг»: SETBP1, CSF3R)
А27.05.021.019
9200
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная»: SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2)
А27.05.021.020
36800
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная» : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2)
А27.05.021.021
42000
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром 5q-» Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q )
А27.05.021.022
13300
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Миелодиспластический синдром 5q- , мутации TP53 » Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование))
А27.05.021.023
27600
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Множественная миелома R-ISS» — del (17p), t(4;14) , t(14;16))
А27.05.021.024
22450
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование))
А27.05.021.025
8970
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале)
А27.05.021.026
29900
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Гиперэозинофильный синдром — диагноз»: FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2)
А27.05.021.027
31650
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ПАНЕЛЬ «Гиперэозинофильный синдром + ЦГ»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2)
А27.05.021.028
36800
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (NGS секвенирование 118 генов «Миелоидная панель» (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х))
А27.05.021.029
49450
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (NGS секвенирование 118 генов «Миелоидная панель» (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х))
А27.05.021.030
79350
Молекулярно-генетическое исследование химеризма кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга (Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR))
А27.05.042.001
11500
Молекулярно-генетическое исследование химеризма (аллель-специфичная ПЦР, STR) кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга
А27.05.042.002
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SF3B1 в крови методом ПЦР секвенирование
А27.05.059.001
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS методом ПЦР
А27.30.007.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT 10D816V (8,11,17 экзоны) методом ПЦР
А27.30.012.004
5500
Молекулярно-генетическое исследование транслокации химерного гена SIL/TAL1 — t(1;14)(качественно) методом ПЦР
А27.30.020.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(1;19) методом ПЦР
А27.30.036.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 методом ПЦР, секвенирование
А27.30.052.003
5700
Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации p.L625P в гене MYD88 методом ПЦР
А27.30.067
5700
Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации p.L625P в гене CXCR4 методом ПЦР (секвенирование)
А27.30.067.001
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (качественно)
А27.30.069.003
5200
Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230 (качественно)
А27.30.069.004
3000
Определение экспрессии гена NUP214/ABL методом ПЦР (качественно, секвенирование)
А27.30.069.005
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (количественное)
А27.30.070
5700
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (качественно)
А27.30.070.001
3500
Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное)
А27.30.071
4900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1-RUNX1T1 методом ПЦР
А27.30.088
3000
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1-RUNX1T1 методом ПЦР (количественное)
А27.30.088.001
4900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1 методом ПЦР, секвенирование
А27.30.088.002
8700
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CBFB-MYH11 методом ПЦР
А27.30.089
5900
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (качественное)
А27.30.090
5600
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CEBPA методом секвенирования
А27.30.093
8700
Определение транслокации гена C-MYC (транслокации t(8;14)) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.096.001
9200
Определение транслокации гена C-MYC (транслокации t(8;14)) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.096.002
17300
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР (качественно)
А27.30.100.001
3000
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH), ген КМТ2А (MLL)
А27.30.100.002
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.100.003
9200
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(12;21) TEL/AML1 методом ПЦР
А27.30.101.001
3000
Определение транслокации t(14; 18) (q32; q21) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.107.001
17300
Определение транслокации t(11; 18) (q21; q21) (гена MALT1) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
А27.30.111.001
9200
Определение транслокации t(11; 18) (q21; q21) (гена MALT1) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) на парафиновых срезах
А27.30.111.002
17300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы — диагноз min»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1)
В03.005.011.001
14950
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), PML/RARα — t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 — t(8;21), CBFβ/MYH11 — inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1)
В03.005.011.002
28750
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые миелобластные лейкозы ELN»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), PML/RARα — t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 — t(8;21), CBFβ/MYH11 — inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p)
В03.005.011.003
94300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые лимфобластные лейкозы В-кл.»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL — t(9;22), MLL/AF4 — t(4;11), E2A/PBX1 — t(1;19))
В03.005.011.004
13300
Комплекс исследований для верификации формы острого лейкоза (ПАНЕЛЬ «Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.»: Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 — t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A)
В03.005.011.005
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) inv.16/t(16;16), химерный ген CBFbMYH11
В03.019.001.002
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) делеций в гене CDKN2A
В03.019.001.003
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене PDGFRa
В03.019.001.004
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене PDGFRb
В03.019.001.005
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек в гене FGFR1
В03.019.001.006
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) делеции 17p, в гене TP53
В03.019.001.007
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-6
В03.019.001.024
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-2
В03.019.001.025
9200
ГИСТО-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-6
В03.019.001.026
17300
ГИСТО-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена BCL-2
В03.019.001.027
17300
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit ОЛЛ» FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов)
В03.019.001.028
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Doublt-hit Множественная миелома» FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов)
В03.019.001.029
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Doublt-hit Множественная миелома» FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов)
В03.019.001.030
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома» FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов)
В03.019.001.031
22500
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (ПАНЕЛЬ «Double-hit Фолликулярная лимфома» FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов)
В03.019.001.032
14950
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) ( FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)
В03.019.001.033
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) (FISH анализ перестроек гена ALK )
В03.019.001.034
9200
Гисто-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) перестроек гена ALK на парафиновых срезах
В03.019.001.035
17300
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(1;19)
В03.019.001.036
9200
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) транслокации t(8;9) — PCM1/JAK2
В03.019.001.037
11500
Гисто-Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 — на парафиновых срезах
В03.019.001.038
17300
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Хронический лимфолейкоз — диагноз»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV)
В03.027.022.001
43700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Хронический лимфолейкоз — прогноз»: FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV)
В03.027.022.002
37950
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Лимфома из клеток мантийной зоны»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.003
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ»МАЛТ-лимфома»: Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18))
В03.027.022.004
28200
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Диффузная В-крупноклеточная лимфома»: Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.005
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Лимфома Беркита» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.006
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Фолликулярная лимфома» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена)
В03.027.022.007
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПАНЕЛЬ «Крупноклеточная лимфома» Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена)
В03.027.022.008
20700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (NGS секвенирование 118 генов «Лимфоидная панель» (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х))
В03.027.022.009
66700
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (NGS секвенирование 118 генов»Лимфоидная панель» (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х))
В03.027.022.010
85100
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов)
В03.027.022.011
11400
Комплекс исследований для диагностики лимфогранулематоза (ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов )
В03.027.022.012
11400
Контакты ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России
Бесцветное здание МРНЦ им. А.Ф. Цыба в проекции
МРНЦ им. А.Ф. Цыба

249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4;
Часы работы колл-центра: пн.- пт. 8:00 - 20:00; суббота 08:00 - 18:00,
+7(800)250-87-00 (многоканальный),
mrrc@mrrc.obninsk.ru.

Бесцветное здание МНИОИ им. П.А. Герцена в проекции
МНИОИ им. П.А. Герцена

125284, Москва, 2-й Боткинский проезд, д. 3;
Поликлиника 119121, г. Москва, ул. Погодинская, д. 6, стр. 1;
Часы работы колл-центра: пн.- пт. 8:00 - 20:00,
+7(495)150-11-22 (информационный контакт-центр),
+7(800)444-31-02 (горячая линия),
contact@nmicr.ru (отдел по работе с пациентами), mnioi@mail.ru (Канцелярия ).

Бесцветное здание НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина в проекции
НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина

105425, г. Москва, ул. 3-я Парковая, д. 51, стр. 1;
Часы работы колл-центра: пн.-пт. 8:00-20:00; сб. - вс. 09:00-16:00,
+7(499)110-40-67 (многоканальный),
call@niiuro.ru.

#МЫВМЕСТЕ
Портал Минздрава так здорово
fgbu-nmits-radiologii-minzdrava-rossii
Национальные проекты России - пройдите диспансеризацию. Здравоохранение
рубрикатор клинических рекомендаций
Портал непрерывного медицинского и Фармацевтического Образования Минздрава России
Противодействие коррупции
Охрана труда
Рак победим! onco-life.ru Официальный портал Минздрава России об онкологических заболеваниях
объясняем.рф Достоверно и наглядно о том, что важно прямо сейчас
О спиде
все о полисе омс
Загрузка...