
ARIADNA – комплексное молекулярно-генетическое решение для оптимизации терапии
ARIADNA (Artificial Intelligence Approach to DNA Analysis) – это комплексное молекулярно-генетическое решение, которое позволит детально проанализировать все клинически значимые геномные изменения и оптимизировать последующую терапию.
Анализ генома человека позволяет достаточно быстро и точно проводить уточнение диагноза на молекулярном уровне, формулировать прогноз развития заболеваний, а также осуществлять персональный подбор терапевтического лечения.
Что такое ARIADNA?
ARIADNA представляет собой диагностический тест, основанный на секвенировании нового поколения (NGS), предназначенный для выявления замен, инсерций и делеций, а также изменений числа копий в более чем 22 тысячах генов и геномных сигнатур, включая микросателлитную нестабильность и мутационную нагрузку опухоли, с использованием ДНК (РНК), выделенной из опухолевой ткани и цельной крови.
Как это работает?
- Врач-онколог собирает всю клиническую информацию и получает образцы опухоли (стандартные и парафиновые блоки) и крови пациента.
- Образцы генетического материала подвергаются глубокому молекулярно-генетическому анализу.
- Результаты исследований обрабатываются с помощью искусственного интеллекта, с использованием уникальной базы данных биомаркеров.
Прогноз потенциальной эффективности терапии формируется на основе международных методик и крупных клинических исследований. - Формируется развернутый отчет с результатами исследования и рекомендациями по терапии.
Результатом проведенного исследования являются:
- Молекулярно-генетический паспорт опухоли;
- Детальный отчет о выполненных исследованиях для оптимизации лечения и консультирования;
- Персональные рекомендации по лекарственной терапии на основе молекулярных особенностей опухоли.
Как сдать анализ?
Сбор и доставка материала
Для проведения анализа необходимо предоставить 2 типа биоматериала. Это необходимо, чтобы выявить индивидуальные особенности исследуемого опухолевого новообразования, а также для выработки наиболее эффективных подходов к лечению.
Забор крови должен быть осуществлен не менее чем через 2 часа после еды. Забор крови не может быть осуществлен во время прохождения курса химиотерапии.
Парафиновый гистологический блок (фиксированный в формалине и залитый в парафин фрагмент ткани). К парафиновому блоку необходимо прикладывать окрашенный гистологический препарат, полученный непосредственно из этого блока (стекло-отпечаток). Номер блока и номер на стекле-отпечатке должны совпадать.
— Запишитесь на прием к онкологу для определения параметров исследования по телефону +7 (495) 150-11-22.
— Предоставьте парафиновый гистологический блок, содержащий опухолевую ткань, в пункт приема биологического материала в удобный для вас филиал НМИЦ радиологии Минздрава России.
— Осуществите забор крови в 1 пробирку с консервантом ЭДТА.
— Ожидайте не более 35 календарных дней. Статус проводимого исследования можно уточнить по телефону +7 (495) 150-11-22.
— Получите результаты исследования и персонализированные рекомендации.
Отчет по результатам исследования ARIADNA — это молекулярно-генетический паспорт опухоли с персонализированными возможными вариантами лечения.
- Раздел «Заключение о результатах исследования» содержит основные выводы по рекомендуемой терапии, которые помогут Вашему онкологу сформировать стратегию лечения.
- Раздел «Описание результатов» содержит детальное научное обоснование прогноза эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства.
- В разделе «Результаты секвенирования» приведены подробные данные о найденных соматических и наследственных нарушениях в геноме (если выполняется анализ транскриптома опухоли, информация включается в отчет), которые приводят к опухолевому росту и могут использоваться как мишени для таргетной терапии. Также в разделе собрано описание всех остальных найденных изменений, независимо от клинической значимости.
- «Навигатор по клиническим исследованиям» — это список актуальных КИ в России, Европе, Азии, США, где пациент может бесплатно получить информацию о наиболее перспективных препаратах в соответствии с молекулярными особенностями опухоли.


В каких случаях рекомендуется назначать исследование ARIADNA пациентам с диагнозом «злокачественное новообразование»?
- Пациенту проведено несколько схем лекарственного лечения без положительного эффекта;
- Исчерпаны возможности стандартных методов лечения;
- Выявлен редкий тип опухоли или нетипичное течение заболевания;
- Нет точного морфологического диагноза или неизвестен первичный очаг опухоли;
- Нужна максимально полная картина заболевания для планирования дальнейшего лечения;
- Отягощенный онкологическими заболеваниями семейный анамнез;
- Предыдущее исследование не установило генетическую причину заболевания и/или стандартные методы оказались неинформативны.
ARIADNA — платформа генетического профилирования опухолей, использующая секвенирование следующего поколения и алгоритмы искусственного интеллекта для определения плана дальнейшего лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.
Технологии секвенирования следующего поколения позволили совершить множество открытий в области медицинской генетики. Платформа ARIADNA разработана при сотрудничестве ученых и врачей ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Услуги
Исследования выполняются с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS). В рамках данных исследований производится полный молекулярно-генетический анализ более 22 000 генов человека, включая все известные гены, ассоциированные с онкологическими заболеваниями, а также транскриптома.
Пациенты могут обратиться за услугой, произвести оплату и сдать необходимый биоматериал в любом филиале НМИЦ радиологии Минздрава России.
Контакты:
Адреса филиалов:
МНИОИ им. П.А. Герцена
2-й Боткинский проезд, д. 3;
Поликлиника — г. Москва, ул. Погодинская, д. 6, стр. 1
НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина
г. Москва, ул. 3-я Парковая, д. 51, стр. 3
МРНЦ им. А.Ф. Цыба
г. Обнинск, ул. Королева, д. 4