
Противоопухолевая мРНК-вакцина — НЕООНКОВАК
НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России получили первое в мире разрешение на клиническое применение персонализированной противоопухолевой мРНК-вакцины — «НЕООНКОВАК».
Записаться на консультацию к врачу-онкологу
Преимущества
Персонализированный подход на основе индивидуального генетического профиля пациента
Безопасность применения и минимальный побочный эффект
Адресное воздействие на опухоль
Вакцина создается на основе индивидуального генетического профиля опухоли пациента, что позволяет «научить» иммунную систему распознавать и уничтожать только опухолевые клетки, минимизируя повреждение здоровых тканей.
Показание к применению персонализированной противоопухолевой мРНК-вакцины «НЕООНКОВАК»в рамках утвержденных тарифов ВМП:
В комбинации с ИКТ для адъювантного лечения взрослых пациентов с меланомой кожи высокого риска рецидива (III-IV стадии) после полного хирургического удаления всех опухолевых очагов, включая как первично операбельных пациентов с регионарным или отдаленным метастатическим поражением, так и пациентов с резектабельным рецидивом болезни (местным сателлитным/транзиторным, регионарным нодальным или олигометастатическим отдаленным) после его радикального удаления.
ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ:
- Если у Вас только выявили меланому кожи III стадии и еще не было проведено никакого противоопухолевого лечения и планируется хирургическое лечение.
- Если у Вас выявили IV стадию меланомы кожи, но все опухолевые очаги можно удалить.
- Если у вас уже была диагностирована меланома кожи I-II стадии, ее прооперировали, а сейчас рецидив болезни в виде
- поражения лимфоузлов (которые расположены близко к удаленной опухоли),
- очаги под кожей/на коже, которые образовались рядом с местом удаленной первичной опухоли
- единичные отдаленные метастазы, которые можно удалить.
Важно! Удалять опухолевые очаги необходимо непосредственно в МНИОИ им. П.А. Герцена, чтобы сразу передать их на проведение генетического анализа.
Пациент должен обратиться в МНИОИ им. П.А. Герцена до начала лекарственного лечения.
Курс лечения
Что важно понимать: для создания мРНК вакцины НОБХОДИМО наличие опухолевой ткани, доступной для биопсии/операции (в условиях МНИОИ). Вам будет начата иммунотерапия и добавлена мРНК-вакцина через 3-4 месяца, которые требуются для создания вакцины.
Что из себя представляет курс лечения?
Режим введения 1, 8, 15й дни с эскалацией дозы далее 1 раз в 21 день, до 10 введений. В комбинации с иммунотерапией.
Как записаться?
Запись к специалистам через контактный центр МНИОИ – +7 495-150-11-22 (При записи указать, цель – получение лечения мРНК-вакцинами). После дообследования — проведение консилиума с участием комиссии по индивидуальным биотехнологическим препаратам (иБТЛП) с решением вопроса о возможности участия пациента в лечении мРНК-вакцинами.
Какие медицинские документы необходимо взять собой на прием к врачу:
МРТ головного мозга с внутривенным контрастированием
Выписной эпикриз с диагнозом и полным анамнезом заболевания (описание проводимого лечения за все время болезни, при наличии: дата и вид биопсии, дата и объем хирургического лечения, результаты морфологического исследования, молекулярно-генетического (наличие/отсутствие мутаций в генах BRAF), даты и объем проведения лучевой терапии, даты и объем проведенного противоопухолевого лечения с описанием ответа на лечение).
Инструментальные обследования (не старше 1,5 месяцев)
КТ органов грудной клетки, брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза с внутривенным контрастированием или ПЭТ/КТ всего тела с внутривенным контрастированием;




