
Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ
Запись на медико генетическую консультацию по телефону, МНИОИ им. П.А. Герцена:
Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, МРНЦ им. А.Ф. Цыба:
Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина:
Аз ҷониби мутахассисони МБФД «ММТТ радиология» – и Вазорати Тандуристии Россия муоинаи ҳамаҷонибаи беморон барои ошкор е истисно кардани патологияи онкологӣ гузаронида мешавад
Шӯъбаҳои клиникӣ-ташхисии ММТТ радиология дар муоинаи беморон, ҳам бо саратонҳои ташхисшуда ва ҳам бо ҳолатҳои пеш аз саратон ва дар сурати гумонбар шудани бемориҳои саратон, кӯмаки худро пешниҳод мекунанд
Таҷҳизоти баландтехнологии марказ яке аз беҳтаринҳо дар Россия мебошад ва ба стандартҳои ҷаҳонӣ ҷавобгӯ аст.
Для прохождения диагностических процедур требуется назначение врача, это может быть лечащий врач по месту жительства.
Рекомендуем обратиться за консультацией к онкологу НМИЦ радиологии , он подскажет, какое исследование действительно необходимо пациенту и будет наиболее информативно.
В сложных случаях есть возможность созвать консилиум из ведущих специалистов Центра радиологии.
Молекулярно-генетическое тестирование является неотъемлемой частью обследования и лечения онкологических больных во всем мире
Причина появления опухоли – это мутации, т.е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Эти мутации нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму – метастазированию.
Однако наличие таких мутаций позволяет отличать опухолевые клетки от здоровых и использовать это знание при лечении больных. Анализ опухоли каждого конкретного пациента и формирование индивидуального перечня потенциальных молекул-мишеней стало возможным, благодаря внедрению методик молекулярно-генетического анализа в клиническую практику.
Молекулярно-генетическая служба ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России выполняет полный спектр современных молекулярно – генетических исследований для онкологических пациентов и их родственников.
КОМУ И ЧЕМ МОГУТ ПОМОЧЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ?
Пациентам с установленным онкологическим диагнозом
• определить наличие онкологической предрасположенности и скорректировать лечение
Пациентам моложе 50 лет с диагнозом рак молочной железы, рак яичников, рак желудка или рак поджелудочной железы
• определить наличие онкологической предрасположенности и заблаговременно провести профилактические мероприятия по раннему выявлению опухоли
Здоровым людям с неблагоприятной семейной «онкологической историей»
• определить наличие онкологической предрасположенности и заблаговременно провести профилактические мероприятия по раннему выявлению опухоли
ПЕРЕЧЕНЬ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ОПЛАЧИВАЕМЫХ В РАМКАХ ОМС
Название генетического теста | Пациенты, которым показан тест | Биоматериал |
---|---|---|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 | Пациенты с раком молочной железы, яичников | Кровь * |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS | Пациенты с колоректальным раком | Парафиновый блок** |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS | Пациенты с колоректальным раком | Парафиновый блок** |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF | Пациенты с колоректальным раком, меланомой и раком щитовидной железы | Парафиновый блок** |
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) | Любые локализации | Кровь* + Парафиновый блок** |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR | Пациенты с различными формами Рака Легкого | Парафиновый блок** |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT | Меланомы, опухоли GIST | Парафиновый блок** |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA | Опухоли GIST | Парафиновый блок** |
*Кровь – цельная кровь в вакутейнере с консервантом ЭДТА (2 мл)
** Парафиновый блок – парафиновый гистологический блок (фиксированный в формалине и залитый в парафин фрагмент ткани). К парафиновому блоку необходимо прикладывать окрашенный гистологический препарат, полученный непосредственно из этого блока («стекло-отпечаток»). Номер блока и номер на «стекле-отпечатке» должны совпадать. Возможна так же работа со «стружкой» с гистологического блока в пробирке типа «Эппендорф», объемом 2 мкл (Eppendorf, Safe-Lock Tubes 2.0, Order no: 0030 120.094 или аналог).
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МИНЗДРАВА РОССИИ ПО МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ
- Клинические рекомендации «Рак яичников / рак маточной трубы / первичный рак брюшины», ID:KP547/1, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/547_2
- Клинические рекомендации «Рак молочной железы», ID:KP379/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/379_4
- Клинические рекомендации «Рак поджелудочной железы», ID:KP355/11, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/355_4
- Клинические рекомендации «Рак предстательной железы», ID:KP12/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/12_3
- Клинические рекомендации «Злокачественное новообразование бронхов и легкого», ID:KP30/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/30_4
- Клинические рекомендации «Меланома кожи и слизистых оболочек», ID:546/2, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/546_1
- Клинические рекомендации «Рак прямой кишки», ID:KP554/1, год утверждения: 2020, https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/554_3
- Клинические рекомендации «Злокачественные новообразования ободочной кишки и ректосигмоидного отдела», ID:KP396/2, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/396_1
Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, МРНЦ им. А.Ф. Цыба:
Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина: