Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ


Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Аз ҷониби мутахассисони МБФД «ММТТ радиология» – и Вазорати Тандуристии Россия муоинаи ҳамаҷонибаи беморон барои ошкор е истисно кардани патологияи онкологӣ гузаронида мешавад

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Шӯъбаҳои клиникӣ-ташхисии ММТТ радиология дар муоинаи беморон, ҳам бо саратонҳои ташхисшуда ва ҳам бо ҳолатҳои пеш аз саратон ва дар сурати гумонбар шудани бемориҳои саратон, кӯмаки худро пешниҳод мекунанд

Таҷҳизоти баландтехнологии марказ яке аз беҳтаринҳо дар Россия мебошад ва ба стандартҳои ҷаҳонӣ ҷавобгӯ аст.

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Для прохождения диагностических процедур требуется назначение врача, это может быть лечащий врач по месту жительства.
Рекомендуем обратиться за консультацией к онкологу НМИЦ радиологии , он подскажет, какое исследование действительно необходимо пациенту и будет наиболее информативно.
В сложных случаях есть возможность созвать консилиум из ведущих специалистов Центра радиологии.

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Молекулярно-генетическое тестирование является неотъемлемой частью обследования и лечения онкологических больных во всем мире

Причина появления опухоли – это мутации, т.е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Эти мутации нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму – метастазированию.

Однако наличие таких мутаций позволяет отличать опухолевые клетки от здоровых и использовать это знание при лечении больных. Анализ опухоли каждого конкретного пациента и формирование индивидуального перечня потенциальных молекул-мишеней стало возможным, благодаря внедрению методик молекулярно-генетического анализа в клиническую практику.

Молекулярно-генетическая служба ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России выполняет полный спектр современных молекулярно – генетических исследований для онкологических пациентов и их родственников.

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

КОМУ И ЧЕМ МОГУТ ПОМОЧЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ?

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Пациентам с установленным онкологическим диагнозом


• определить наличие онкологической предрасположенности и скорректировать лечение

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Пациентам моложе 50 лет с диагнозом рак молочной железы, рак яичников, рак желудка или рак поджелудочной железы


• определить наличие онкологической предрасположенности и заблаговременно провести профилактические мероприятия по раннему выявлению опухоли

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Здоровым людям с неблагоприятной семейной «онкологической историей»


• определить наличие онкологической предрасположенности и заблаговременно провести профилактические мероприятия по раннему выявлению опухоли

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

Специалистами ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России выполняется полный спектр молекулярно-генетических исследований, необходимых для осуществления диагностики и лечения мирового уровня.

Часть исследований может быть выполнена по ОМС при наличии направления по форме 057/у-04.

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

ПЕРЕЧЕНЬ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ОПЛАЧИВАЕМЫХ В РАМКАХ ОМС

Название генетического тестаПациенты, которым показан тестБиоматериал
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2Пациенты с раком молочной железы, яичниковКровь *
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRASПациенты с колоректальным ракомПарафиновый блок**
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRASПациенты с колоректальным ракомПарафиновый блок**
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAFПациенты с колоректальным раком, меланомой и раком щитовидной железыПарафиновый блок**
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)Любые локализацииКровь* + Парафиновый блок**
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFRПациенты с различными формами Рака ЛегкогоПарафиновый блок**
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KITМеланомы, опухоли GISTПарафиновый блок**
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRAОпухоли GISTПарафиновый блок**

*Кровь – цельная кровь в вакутейнере с консервантом ЭДТА (2 мл)

** Парафиновый блок – парафиновый гистологический блок (фиксированный в формалине и залитый в парафин фрагмент ткани). К парафиновому блоку необходимо прикладывать окрашенный гистологический препарат, полученный непосредственно из этого блока («стекло-отпечаток»). Номер блока и номер на «стекле-отпечатке» должны совпадать. Возможна так же работа со «стружкой» с гистологического блока в пробирке типа «Эппендорф», объемом 2 мкл (Eppendorf, Safe-Lock Tubes 2.0, Order no: 0030 120.094 или аналог).

Тадқиқоти молекулавӣ-генетикӣ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МИНЗДРАВА РОССИИ ПО МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ

  1. Клинические рекомендации «Рак яичников / рак маточной трубы / первичный рак брюшины», ID:KP547/1, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/547_2
  2. Клинические рекомендации «Рак молочной железы», ID:KP379/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/379_4
  3. Клинические рекомендации «Рак поджелудочной железы», ID:KP355/11, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/355_4
  4. Клинические рекомендации «Рак предстательной железы», ID:KP12/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/12_3
  5. Клинические рекомендации «Злокачественное новообразование бронхов и легкого», ID:KP30/1, год утверждения: 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/30_4
  6. Клинические рекомендации «Меланома кожи и слизистых оболочек», ID:546/2, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/546_1
  7. Клинические рекомендации «Рак прямой кишки», ID:KP554/1, год утверждения: 2020, https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/554_3
  8. Клинические рекомендации «Злокачественные новообразования ободочной кишки и ректосигмоидного отдела», ID:KP396/2, год утверждения: 2020. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/396_1
телефонная трубка

Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, МНИОИ им. П.А. Герцена:

+7 495 150 11 22


Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, МРНЦ им. А.Ф. Цыба:

+7 (800) 250 87 00

Запись на медико-генетическую консультацию по телефону, НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина:

+7 (499) 110 40 67

Тамос МБДФ “ММТТ радиологияи”- и Вазорати тандурустии Федератсияи Россия
Бесцветное здание МНИОИ им. П.А. Герцена в проекции
ИТИОМ ба номи П.А. Гертсен

125284, Москва, Роҳи 2-Юми Боткин, хонаи 3;
Поликлиникаи 119121, Шаҳри Москва, кӯчаи Погодинская, хонаи 6, бинои 1;
Соатҳои маркази тамос: Душанбе то Ҷумъа аз соати 8:00 то 20:00,
+7(495)150-11-22 (шӯъбаи кор бо беморон),
+7(800)444-31-02 (Хати доғ),
contact@nmicr.ru (маркази иттилоотии тамос).

Бесцветное здание МРНЦ им. А.Ф. Цыба в проекции
МТИР ба номи А.Ф. Сиба

249036, Вилояти Калужа, Шаҳри Обнинск, кӯчаи Королев, хонаи 4;
Соатҳои маркази тамос: Душанбе то Ҷумъа аз соати 8:00 то 20:00; Шанбе аз 08:00 то 18:00,
+7(800)250-87-00 (бисерканалӣ),
mrrc@mrrc.obninsk.ru.

Бесцветное здание НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина в проекции
ИИТ- и урология ва радиологияи интервенсионии ба номи Н. А. Лопаткин

105425, Шаҳри Москва, кӯчаи 3-юми Боғ, хонаи 51, бинои 1;
Соатҳои маркази тамос: Душанбе то Ҷумъа аз соати 8:00 то 20:00; Шанбе то Якшанбе аз 09:00 то 16:00,
+7(499)110-40-67 (многоканальный),
call@niiuro.ru.

#МЫВМЕСТЕ
Портал Минздрава так здорово
fgbu-nmits-radiologii-minzdrava-rossii
Национальные проекты России - пройдите диспансеризацию. Здравоохранение
рубрикатор клинических рекомендаций
Портал непрерывного медицинского и Фармацевтического Образования Минздрава России
Противодействие коррупции
Охрана труда
Рак победим! onco-life.ru Официальный портал Минздрава России об онкологических заболеваниях
объясняем.рф Достоверно и наглядно о том, что важно прямо сейчас
О спиде
все о полисе омс
Боркунӣ...